【獵頭公司職位精選】醫藥/化工行業高薪職位推薦

點擊次數：2125次   發布時間：2019-11-26 10:04:27

云智咨詢，成立于2013年，經過6年多的運營及發展，以客戶需求為導向，為客戶提供全方位、多層次高效率的人力資源服務，包括獵頭招聘、微咨詢、定制化內訓等一站式人力資源服務。

總經理、QC經理、廠長、制劑國際注冊、牧場場長、經營分析經理、內控經理、人力資源總監、制劑研發經理、制劑負責人、成本經理、品管總監/經理、產品經理、設備經理、高級制劑研究員、渠道經理、技術項目經理、招聘/績效/培訓經理、法務總監、內控經理、干糧研發總監、南京城市經理、原料事業部部長、研發、外貿經理/總監、軟件工程師、研發經理、預決算經理等高端職位，以下部分醫藥/化工行業職位介紹。

總經理
某大型化工公司
Salary：72-84萬
Base：青島、煙臺
崗位職責:
1、根據公司總體戰略組織制定公司發展戰略并貫徹落實。
2、根據公司的開發計劃和年度經營目標組織制定公司年度經營計劃并根據公司授權體系貫徹落實。
3、組織優化公司運營管理構架及管理體系，營造企業文化，組織公司中高層管理團隊的選拔和團隊建設。
4、全面監督、控制公司發展戰略和年度經營目標的實現過程，全面指導營銷、設計、成本、工程管理等各項經營活動，并對結果全面負責。
5、負責各類資源投放比例的調控、各類成本的控制，以獲得良好穩定的經營收益，培育強勁的可 持續發展動力。
6、建立和維護與政府相關部門、重要客戶、媒體機構等的良好關系，組織開展公司的社會公共關系活動，樹立良好的企業形象。
7、對下屬進行工作部署，提供業務指導，進行績效評估，并進行能力發展和職業發展指導。
8、上級臨時交待其他事宜。

績效經理
山東某大型石化公司
Salary：15-20萬
Base：煙臺、德州、臨沂
職位描述：
1、參與公司薪酬及考核方案的制定和完善工作；
2、負責公司工資的結算工作及相關各種報表上報工作；
3、負責全公司每月工資的檢查、上報工作；
4、負責公司公開牌及考勤情況的檢查工作；
5、負責公司人員定調資包括：普通人員轉正、滿年限、技能晉升、崗級晉升考試組織、調資申請及應用；
6、負責做好工資相關資料的存檔工作；
7、監督、檢查薪酬方案的執行情況，并及時反饋。

人力資源總監
山東某大型集團公司
Salary：36-48萬
Base：煙臺、濰坊
崗位職責：
1、全權負責人事行政部門的管理工作。根據經營戰略制定人力發展規劃，擬定人事行政部整體規劃工作及整改方案；
2、健全并完善公司的各項規章制度，設計人事管理工作程序，研究、分析并提出改進工作意見和建議；
3、組織定期對公司的人力資源狀況作統計分析，擬定人力資源管理策略的調整方案，為公司重大的管理決策提供有效的參考和依據；
4、對公司組織架構的調整提供合理建議，規避人才管理風險，構建人才梯隊，健全并完善公司的培訓機制；
5、充分了解行業和地區的薪資特點，結合公司用人機制和原則，建立科學合理、具有激勵性的薪酬管理體系；
6、規范人事流程，健全公司績效管理體系，凈化人才環境并激發員工的工作積極性和主動性；
7、完成董事長/總經理交辦的其它臨時事宜。

成本經理
山東某集團企業
Salary：22-30萬
Base：濟南、青島、煙臺
職位描述：
1、 負責組織公司財務管理制度、會計成本核算規程、及其有關的財務專項管理制度的修改、補充和實施；
2、 檢查和跟蹤信息系統的成本核算流程、成本對象、成本要素等設置的合理性、并不斷提高信息系統的準確性和效率；
3、 負責編制集團各個下屬生產企業的成本、費用等財務控制標準，監督檢查其財務執行情況；
4、 負責組織集團的成本管理工作，定期和不定期進行各種差異分析；
5、 定期進行同行、對標企業的資料收集和分析；
6、 提出降低消耗、節約費用的各項可行建議和措施；
7、 完成其他企業需要的專項效益、投資等分析。

廠長
某生物制藥有限公司
Salary：21-30萬
Base：菏澤、濰坊、臨沂
任職要求：
1、大學專科以上學歷。
2、同等崗位3年以上工作經驗（管理崗），5年以上醫藥行業車間管理。
3、熟悉工廠生產運作模式和流程，熟悉GMP生產管理。
4、熟悉藥品生產、質量管理以及職業安全、健康、環境管理體系相關法規及知識。
5、具備良好的組織管理協調能力，擅長處理與藥廠相關的公共關系。

制劑負責人
知名百強化藥藥企
Salary：25-32萬
Base：煙臺、青島、臨沂
崗位職責：
1、負責新藥的產品研發：根據《藥品注冊管理辦法》的技術指導原則，按實施計劃進行處方篩選，打通小試、中試處方工藝，在生產車間進行生產規模的放大試驗，直至產品的制劑工藝滿足工業大生產的要求，并且自制產品與原研產品相比生物等效;
2、負責新藥藥學研究資料的編寫、整理、審核工作，確保符合注冊要求。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥物制劑及藥學相關專業；
2、具備制劑研發經驗優先考慮，有多個成功項目經驗；
3、較強的管理能力和協調能力，制定詳細的項目實施計劃，整體協調、推動項目按照計劃進行；
4、熟悉藥學相關專業知識，了解現代藥物制劑的各種方法，掌握相關的儀器、制劑設備操作與使用技能，熟悉現代分析儀器（液相色譜，紫外分光光度計、溶出儀）的原理和應用。

高級制劑研究員
某藥業有限公司
Salary：20-32萬
Base：煙臺、青島、臨沂
崗位職責：
1、負責擬定制劑研發項目計劃方案，監督計劃的執行并有效控制進程，對項目的完成質量負責；
2、負責所承擔項目向生產的技術轉移等工作；
3、負責指導本組員工日常工作中遇到的問題和困難，對所承擔的實驗數據負責；
4、負責所承擔項目CTD資料的撰寫和完善，并帶領本組員工做好注冊核查所需的各項工作；
5、參與培養新研究員并管理指定儀器/區域。
任職要求：
1、 熟悉CFDA、ICH、FDA頒布的制劑研發相關技術指導原則；
2、了解現場核查的核查要點，能夠組織、調度相關部門完成制劑品種的核查工作；
3、能夠獨立完成藥學相關申報資料的撰寫和復核工作，并有至少2個成功申報的項目經驗；
4、具備良好的英文讀、寫、翻譯能力；
5、碩士及以上學歷，3-5年DPI、混懸型氣霧劑相關研發經驗。

QC經理
某生物制藥有限公司
Salary：22-33萬
Base：菏澤、煙臺、臨沂  
職責描述：
全面負責質量部門的正常運行：
1. 建立并組織配備適當的分析資源（設施、設備、儀器和經過培訓的人員），有效、可靠地完成材料的取樣檢驗，以及產品的穩定性考察、水系統、環境監控系統等所有質量控制的相關活動；
2. 負責協調產品分析方法轉移與確認，組織檢驗方法和儀器設備驗證方案的起草及實施；
3. 負責組織制訂和修訂原輔料、中間產品的的內控標準和檢驗SOP，保證產品質量的安全、有效、可控；
4. 全面負責部門人員管理、物料管理、設備儀器管理，審核檢驗原始記錄、報告書；
5. 負責QC各崗位操作方法的培訓和考核，技術指導工作；
6. 完成領導交辦的其他工作。

制劑國際注冊
某生物制藥有限公司
Salary：18-30萬
Base：北京
崗位要求：
1、負責公司新藥項目（含原料藥和制劑）的國際注冊（歐美等），協助制定注冊申報計劃；
2、負責國際藥品注冊文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的組織翻譯編寫、審核與提交歸檔；
3、負責注冊工作中與公司內部、外部顧問公司間的溝通交流，及時跟進注冊進展情況；
4、收集國內外藥政法規，及時學習并解讀法規，掌握注冊法規的動態。
任職要求：
1、熟悉歐美等國際法規；
2、3年以上針劑、凍干粉方向工作經驗，成功申報過DMF文件；
3、有專業英語寫作（英漢互譯）經驗；
4、良好的溝通能力、優秀的職業精神和團隊合作精神。
5、本科及以上學歷，藥學、藥物分析、分析化學等相關專業。
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